来自医药魔方的雪球专栏2023年行将年末，国产PD-1终于叩开了FDA大门。美国时间10月27日，君实生物和Coherus宣布，美国FDA批准PD-1药物特瑞普利单抗注射液（拓益?，美国商品名：LOQTORZITM）用于复发/转移性鼻咽癌全线治疗的2...
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寻巴菲特：透视君实PD-1全球化大幕：单适应症美国峰值2亿美金，超50个国家商业化“箭在弦上”
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寻巴菲特：科伦博泰SKB264治疗局部晚期、复发或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验达主要终点
科伦博泰TROP2-ADC（SKB264，MK-2870）治疗局部晚期、复发或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验达主要终点2023年8月14日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称“科伦博泰”，香港联交所代码：6990.HK）宣布，其创新TROP2...
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寻巴菲特：首个国产新冠药停产：研发投入两亿美元，却只卖出了约5160万元
上海证券报 03-28 07:51腾盛博药新冠药安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法宣布停产，该款药物投入两亿美元研发却最终只获得约5160万元收入。首个国产自主研发新冠药迎来停产的消息，令人唏嘘的是，该款药物投入两亿美元研发却最终只获得约5160万元收...
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寻巴菲特：骨质疏松症发病及治疗现状
作者：姜广策链接：https://xueqiu.com/9766775480/241621079随着老龄化的到来，中国人的骨质疏松症发病及治疗现状呈现「三高一低」的特点，即患病率高、致残率高、致死率高。骨质疏松症往往伴有严重并发症：1/3 的女性和 ...
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寻巴菲特：全球首个地舒单抗生物类似药上市，百亿骨质疏松症市场分羹几何？
2022/11/17 20:4421世纪经济报道21世纪经济报道记者朱萍实习生李佳英 杨瑜 北京报道 近日，绿叶制药宣布其控股子公司博安生物自主研制的地舒单抗注射液（博优倍）获批上市，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症，成为全球首个获批上市的地舒...
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寻巴菲特：DS-8201中国申报上市，罗氏、荣昌ADC迎劲敌！赫赛莱降价已超50%，科伦、乐普HER...
一款改变ADC药物开发历史的产品终于要来了，将给扎堆的ADC市场带来怎样的冲击？又会给ADC玩家们带去哪些启示？ADC未来的研发新方向是什么？3月21日，阿斯利康/第一三共靶向HER2 ADC药物Enhertu（DS-8201）在国内申报上市，适应证...
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寻巴菲特：对单抗世界的一些想法
作者：howmissyou链接：https://xueqiu.com/9201106692/212454601若干年前，在一家投资公司从事过并购、股权投资类工作，担任着公司决策会成员，自己也跑项目。当时公司主要集中在医药医疗领域，参与评审的项目上百个...
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寻巴菲特：FDA主任为中国PD-1/PD-L1企业指明方向！"美国欢迎您！"
原创 老药 药时代 2019-04-06 09:33永远的牛仔！演唱：吴炜音频：00:00/04:53PD-1/PD-L1大战在美国、欧盟等国家和地区正鏖战正酣。FDA已经批准了来自八家公司的六个PD-1/PD-L1抑制剂，用于治疗近50种适应症。这...
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寻巴菲特：对于中国市场来说，PD-1被上帝吻过
作者：医药魔方链接：https://xueqiu.com/8965749698/198064798作者 | andrewmed虽然大家都在讨论国内PD-1内卷、康方PD-1单抗年化费用2万封顶，但其实对比欧美市场仅4款PD-1单抗获批上市，中国的PD...
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寻巴菲特：国产首款ADC获批上市！荣昌生物抢夺129亿市场！
本文转载自医药时间6月9日，中国国家药监局（NMPA）宣布，已通过优先审评审批程序附条件批准荣昌生物注射用维迪西妥单抗（商品名：爱地希）上市，适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗。公开信息...
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